Retinitis Pigmentosa (RP) er en fellesbetegnelse på en gruppe arvelige øyesykdommer som rammer netthinnen. Sykdommen fører til en gradvis ødeleggelse av sansecellene i øyet, noe som resulterer i nedsatt mørkesyn og et stadig smalere synsfelt.
De første tegnene
RP utvikler seg ulikt fra person til person, men det er ofte visse fellestrekk i hvordan sykdommen starter:
Nattblindhet
Et av de tidligste symptomene er ofte utfordringer med å se i dårlig lys. Det tar unormalt lang tid for øynene å venne seg til mørket etter å ha vært i et lyst rom, og ferdsel utendørs etter skumring blir vanskelig.
Tunnelsyn
Sykdommen rammer som regel sansecellene i periferien først. Dette fører til at synsfeltet gradvis snevres inn fra sidene. Etter hvert kan man sitte igjen med et svært begrenset område i midten der man ser skarpt – ofte beskrevet som å se gjennom et rør eller en tunnel.
Hvorfor oppstår RP?
RP er en genetisk betinget tilstand. Det betyr at det ligger i arvematerialet, og det finnes mange ulike genfeil som kan forårsake sykdommen. Fordi den er arvelig, er det viktig med god genetisk veiledning dersom man får diagnosen.
Vår rolle i oppfølgingen
- Synsfeltkartlegging: Vi bruker perimetri for å følge med på hvor mye av synsfeltet som er intakt.
- Netthinnefoto og OCT: Vi dokumenterer de karakteristiske pigmentendringene i netthinnen over tid.
- Filterbriller: Spesialfiltre kan øke kontrastene og gjøre det mer behagelig å ferdes ute.